Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (147)Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (48)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (2)Публикации об УрО РАН (17)Изобретения уральских ученых (43)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (17)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (31)Библиометрия (7)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>DP=202403$<.>
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Парадигма зеленой химии в современном органическом синтезе / С. Г. Злотин, К. С. Егорова, В. П. Анаников [и др.] // Успехи химии. - 2023. - Т. 92, № 12. - RCR5104
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ХИМИЯ ЗЕЛЕНАЯ -- СИНТЕЗ ОРГАНИЧЕСКИЙ -- C-H-ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ
Аннотация: В начале 90-х годов ХХ в., ее основные положения непрерывно эволюционировали и развивались. На данный момент насчитывается 10-12 основных "краеугольных камней", на которых должен быть построен идеальный химический процесс. Данный обзор анализирует накопленный опыт и достижения на пути к созданию химических продуктов и процессов без использования или образования вредных веществ. Обзор представляет точку зрения ведущих российских специалистов, работающих в различных областях данного направления, включая гомогенный и гетерогенный катализ, тонкий и промышленный органический синтез, электрохимию, полимерную химию, химию на основе биовозобновляемого сырья, химию энергоемких соединений и материалов. Представлена также новая разработка российских авторов в области количественной оценки экологичности процессов.

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    The green chemistry paradigm in modern organic synthesis / S. G. Zlotin, K. S. Egorova, V. P. Ananikov [et al.] // Russian Chemical Reviews. - 2023. - Vol. 92. - RCR5104
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ХИМИЯ ЗЕЛЕНАЯ -- СИНТЕЗ ОРГАНИЧЕСКИЙ
Аннотация: After the appearance of the green chemistry concept, which was introduced in the chemistry vocabulary in the early 1990s, its main statements have been continuously developed and modified. Currently, there are 10–12 cornerstones that should form the basis for an ideal chemical process. This review analyzes the accumulated experience and achievements towards the design of chemical products and processes that reduce or eliminate the use or generation of hazardous substances. The review presents the views of leading Russian scientists specializing in various fields of this subject, including homogeneous and heterogeneous catalysis, fine and basic organic synthesis, electrochemistry, polymer chemistry, chemistry based on bio-renewable feedstocks and chemistry of energetic compounds and materials. A new approach to the quantitative evaluation of the environmental friendliness of processes developed by Russian authors is described.

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Превращения 6-[4-(метилтио)фенил]-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазинов под действием аринового интермедиата / Т. Д. Мосеев, Т. А. Идрисов, И. А. Лавринченко [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2922-2926
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
РЕАКЦИЯ S-АРИЛИРОВАНИЯ -- 1,2,4-ТРИАЗИН -- ФЛУОРОФОРЫ
Аннотация: Исследованы превращения различных 6-[4-(метилтио)фенил]-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазинов в реакции с ариновым интермедиатом. Показано, что взамодействие 5-незамещенного триазина с арином приводит к продукту S-арилирования, а трансформации пиридилтриазиновой системы отсутствуют. Введение в положение С(6) триазина пентафторфенильного заместителя изменяет характер взаимодействия с арином, которое реализуется сразу по двум реакционным центрам. В частности, имеют место перегруппировка 3-(2-пиридил)-1,2,4-триазиновой системы в 10-(1H-1,2,3-триазол-1-ил)пиридо[1,2-a]индольную, а также S-арилирование. Продукт двойной функционализации, 10-(5-(перфторфенил)-4-(4-(фенилтио)фенил)-1H-1,2,3-триазол-1-ил)пиридо[1,2-a]индол, характеризуется голубой эмиссией с λem = 395 нм и квантовым выходом флуоресценции, соизмеримым с ранее полученными аналогами.

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Особенности строения и структурные различия фрагментов 4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидинов и 4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиримидинов по данным РСА / П. А. Слепухин, Е. С. Филатова, О. В. Федорова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2953-2964
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АНАЛИЗ РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ -- 4,7-ДИГИДРО-1,2,4-ТРИАЗОЛO[1,5-A]ПИРИМИДИНЫ ЗАМЕЩЕННЫЕ -- 4,7-ДИГИДРО-1,2,4-ТРИАЗОЛO[4,3-A]ПИРИМИДИНЫ ЗАМЕЩЕННЫЕ
Аннотация: Проведен рентгеноструктурный анализ замещенных 6-бензилоксикарбонил-7-(гет)арил-5-метил-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидинов, а также изомерных 6-бензилоксикарбонил-7-арил-5-метил-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиримидинов, выявлены отличительные структурные особенности данных соединений.

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    3-гуанидино-6-r-1,2,4,5-тетразины: трансформация азинового цикла, нитрование и солеобразование / Р. И. Ишметова, Н. К. Игнатенко, Е. А. Кузнецова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2965-2973
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ГУАНИДИН -- ЗАМЕЩЕНИЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ -- СОЛИ ЭНЕРГОЕМКИЕ
Аннотация: В результате взаимодействия 3-азолил-6-R-1,2,4,5-тетразинов с гуанидином получен ряд новых 3-гуанидино-6-R-1,2,4,5-тетразинов. Данные соединения под действием перекиси водорода могут вступать в процессы окислительной трансформации тетразинового цикла с образованием 2,5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов, а под действием концентрированной азотной кислоты происходит нитрование функциональных групп в тетразиновом цикле.

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Конъюгаты такрина с аминометилиденовыми производными ацетоуксусного эфира как перспективные средства терапии болезни Альцгеймера / М. В. Грищенко, Г. Ф. Махаева, Я. В. Бургарт [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2994-3004
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
   ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ

Кл.слова (ненормированные):
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА -- ЭТИЛ-2-АМИНОМЕТИЛИДЕН-3-ОКСОБУТАНОАТЫ -- ТАКРИН
Аннотация: Синтезирован ряд оригинальных конъюгатов такрина с этил-2-аминометилиден-3-оксобутаноатом с длиной спейсера четыре, шесть и восемь метиленовых групп. Синтезированные конъюгаты являются эффективными ингибиторами ацетилхолинэстеразы (IC50 до 0.143 мкмоль•л-1) и бутирилхолинэстеразы (IC50 до 0.024 мкмоль•л-1), причем ингибирующая активность возрастает с увеличением длины спейсера. Новые конъюгаты, как и их диэтилмалонатные аналоги, демонстрируют потенциальную способность блокировать АХЭ-индуцируемую агрегацию β-амилоида и ингибируют самоагрегацию β-амилоида (1-42) с максимальной активностью на уровне стандартного соединения мирицетина для производных с октаметиленовым спейсером. Для соединения-лидера - конъюгата такрина с этил-2-аминометилиден-3-оксобутаноатом со спейсером (СН2)8 - также показана способность связывать ионы биометаллов CuII, FeII и ZnII. Полученные характеристики свидетельствуют о перспективности синтезированных в работе конъюгатов как мультитаргетных агентов для лечения болезни Альцгеймера.

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   Пат. 2812550 Российская Федерация, МПК C07D 239/26, A61P 35/00, C07D 239/42, C07D 487/04, A61K 31/505, A61K 31/519, A61P 3/10, A61P 25/28, A61P 29/00, A61P 31/06, A61P 31/12.


   
    Аминопроизводные диарилпиримидинов как ингибиторы высвобождения оксида азота и интерлейкина 6 / В. Н. Чарушин, О. В. Федорова, И. Г. Овчинникова, Г. Л. Русинов, А. А. Спасов, В. А. Косолапов, Д. А. Бабков, Е. В. Соколова ; Патентообладатель Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук, Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Волгоградский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации. - № 2022131710 ; Заявл. 06.12.2022 ; Опубл. 30.01.2024 // Изобретения. Полезные модели. - 2024. - № 4

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   


    Charushin, V. N.
    Reaction of pyrido [2,3-b]pyrazine salts with nucleophiles / V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, I. Ya. Postovskii // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1976. - Vol. 12, № 8. - С. 948
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика